free website hit counter
الأخبار

وزير العدل يقر اللائحة التنفيذية لتنظيم الترخيص لمكاتب المحاماة الأجنبية


أقر وزير العدل الدكتور وليد بن محمد الصمعاني، اللائحة التنفيذية لتنظيم الترخيص لمكاتب المحاماة الأجنبية.

الهدف من إقرار اللائحة التنفيذية لتنظيم الترخيص لمكاتب المحاماة الأجنبية

وتهدف هذه اللائحة إلى رفع تطوير مهنة المحاماة، ورفع كفاءة مزاوليها، وتحسين بيئة الأعمال والاستثمار في المملكة.

وقد اشتملت اللائحة التنفيذية لتنظيم الترخيص لمكاتب المحاماة الأجنبية التي أقرها وزير العدل، على عدد من الأحكام المتصلة بتنظيم الترخيص وشروطه وإجراءاته، وتحديد نطاق مزاولة المهنة، كما بينت التزامات مكتب المحاماة الأجنبي وواجباته، وحددت متطلبات الترخيص المؤقت لمكاتب المحاماة لتقديم خدمات استشارية قانونية لمشروعات نوعية، بالإضافة إلى آلية الاستعانة بالمستشار القانوني غير السعودي.

ما نصت عليه اللائحة

ونصت اللائحة على أنه لا يجوز للمكتب مزاولة المهنة قبل التسجيل في عضوية الهيئة السعودية للمحامين، واتخاذ مقر لمزاولة المهنة.

اشتراطات اللائحة

اشترطت اللائحة في الشريك الذي يمثل المكتب في المملكة أن تتوافر لديه خبرة في طبيعة العمل لمدة لا تقل عن 10 سنوات، وأن تكون منها 3 سنوات بعد الحصول على رخصة مزاولة مهنة المحاماة.

وأكدت اللائحة على ضرورة التزام المكتب بألا يقل عدد السعوديين المزاولين للأعمال القانونية في المكتب الأجنبي عن نسب التوطين المحددة لمكاتب المحاماة والشركات المهنية السعودية وفق الأنظمة والقرارات المنظمة لذلك، وأن يضع المكتب خطة عمل سنوية لنقل المعرفة والتدريب وأن تتضمن في حدها الأدنى تقديم 20 ساعة تدريبية سنويًا لكل عامل في المكتب، بالإضافة إلى إقرار سياسة لإعارة العاملين السعوديين للمقر الرئيسي للمكتب أو فروعه، وتنفيذ برنامج لتدريب خريجي الجامعات وحديثي التخرج في الأعمال ذات الطبيعة النظامية، والإسهام في إقامة أو رعاية مؤتمرات وندوات وفعاليات علمية ومهنية في المملكة.

كما أقر وزير العدل تمديد المهلة التصحيحية للمحامين المرتبطين مع مكاتب أجنبية باتفاقيات تعاون أو ما في حكمها لمدة تسعة أشهر إضافية.

من جهة أخرى سبق وأن كشفت وزارة العدل، عن إصدار 324 رخصة جديدة للمحامين والمحاميات خلال الربع الأول من العام الجاري 2022م.

يمكنكم متابعة آخر الأخبار عبر حساب سيدتي على تويتر





Source link

‫197 تعليقات

  1. rucaparib will increase the level or effect of riociguat by affecting hepatic intestinal enzyme CYP3A4 metabolism pushing lasix too fast Discordant cases are being randomly assigned to receive adjuvant therapy on the basis of either clinicopathological or 70 gene signature risk assessment

  2. Neither of my doctors will take me off, they say it may do more damage, but at this point I don t know for sure what is killing me the headaches or the medicine buy cialis canadian Keywords Aromatase inhibitor; Breast epithelium; Estradiol concentration; Tamoxifen

  3. International guidelines Safety ICH S1A Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals ICH S3A Note for Guidance on Toxicokinetics The Assessment of Systemic Exposure in Toxicity Studies ICH S6 R1 Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology Derived Pharmaceuticals ICH S5 R2 Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products Toxicity to Male Fertility ICH S7A Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals ICH S9 Nonclinical Evaluation for Anticancer Pharmaceuticals ICH M3 R2 Guidance on Nonclinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals Quality ICH Q1C Stability Testing for New Dosage Forms Annex to the ICH Harmonised Tripartite Guideline on Stability Testing for New Drugs and Products November 1996 ICH Q5A R1 Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin September 1999 ICH Q5B Quality of Biotechnological Products Analysis of the Expression Construct in Cells Used for Production of r DNA Derived Protein Products November 1995 ICH Q5C Stability Testing of Biotechnology Biological Products November 1995 ICH Q5D Quality of Biotechnological Products Derivation and Characterization of Cell Substrates Used for Production of Biotechnological Biological Products July 1997 ICH Q5E Comparability of Biotechnological Biological Products Subject to Changes in their Manufacturing Process November 2004 ICH Q6B Specifications Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological Biological Products March 1999 ICH Q7 Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients November 2000 ICH Q8 Pharmaceutical Development August 2009 ICH Q9 Quality Risk Management November 2005 ICH Q10 Pharmaceutical Quality System June 2008 ICHQ11 Development and Manufacture of Drug Substances Chemical Entities and Biotechnological Biological Entities Step 4, May 2012 ICH M4Q R1 Common Technical Document September 2002 ivermectin stromectol scabies

  4. Neto LC, Soares JM Jr, Giusa Chiferi MG, Gonçalves WJ, Baracat EC buy cialis online europe The MMTV PyMT polyomavirus middle T antigen GEMM also known as MMTV PyVmT or MMTV MT, has revolutionized the field of oncomice and, to this day, remains the most commonly used GEMM in the field of cancer research due to the rapid development of multifocal tumors, extensive lung metastasis and its availability from commercial sources 2, 3

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى